Rekomendowane przez Marię

Neu - Neurovia™ Terapia EMS na opuchnięte, ciężkie lub osłabione nogi

Jeśli od miesięcy patrzy Pani, jak ktoś, kogo Pani kocha (z chorobą Parkinsona) zastyga w połowie kroku, przewraca się w drzwiach i powoli zmniejsza całe swoje życie do pokoi, między którymi czuje się bezpiecznie, powłócząc nogami… i jest Pani wyczerpana ciągłym chodzeniem za nim, przerażona za każdym razem, gdy wstaje, i ze złamanym sercem patrzy, jak znika osoba, którą był… potrzebuję, żeby Pani to przeczytała. Bo jego neurolog nie przestaje regulować leków. I to nie działa. I Pani już wie, że to nie działa. Wie Pani o tym od miesięcy. I kiedy Pani skończy, zrozumie Pani, co naprawdę dzieje się w ciele męża lepiej niż większość jego lekarzy. I będzie Pani dokładnie wiedziała, co z tym zrobić. Nazywam się Dr Andrzej Nowak. Lekarz specjalista rehabilitacji neurologicznej, z uznaną specjalizacją. Dwadzieścia dwa lata leczenia zaburzeń ruchowych, w tym choroby Parkinsona. Ponad 3100 pacjentów. I dziś nie piszę do pacjenta. Piszę do PANI. Do tej, która naprawdę to widzi. Do tej, która nie śpi w nocy nasłuchując, czy nie usłyszy dźwięku upadku. Do tej, która już opłakuje kogoś, kto jeszcze tu jest. Bo teraz dzieją się trzy rzeczy: Po pierwsze: jego mózg wysyła sygnały chodzenia, które nigdy nie docierają do stóp, i żadna regulacja tabletek tego nie naprawi. Po drugie: system medyczny nadal traktuje to jako problem dopaminowy, podczas gdy Pani widzi, jak co miesiąc się pogarsza. Po trzecie: w tym systemie nikt nie rozmawia z PANIĄ o tym, co naprawdę można zrobić, bo system nie został zaprojektowany dla rozwiązań. Został zaprojektowany dla zarządzania. Pozwolę sobie opowiedzieć o jednym z moich pacjentów, bo jego historia zabrzmi Pani boleśnie znajomo. I wszystko zmieni. Nazywał się Józef. 68 lat. Ale nie opowiem Pani historii Józefa. Opowiem historię jego żony. Bo to ona ją przeżyła. Przez TRZY lata Elżbieta patrzyła, jak znika jej mąż. Nie od razu. Centymetr po centymetrze. Krok po kroku. Albo raczej, zastygły krok po zastygłym kroku. Zaczęło się od wahań. Zatrzymywał się w drzwiach. Tylko o chwilę dłużej niż normalnie. Elżbieta zauważała to przed nim. Zawsze zauważała przed nim. Potem wahania stały się blokadami. Noga przyklejała mu się do podłogi bez ostrzeżenia. W połowie kroku. W połowie obrotu. Przy wysiadaniu z samochodu. Przy wstawaniu od stołu kolacyjnego. W jednej chwili się rusza, w następnej jest przybity, ciało pochylone do przodu, podczas gdy nogi odmawiają podążania. Elżbieta zaczęła chodzić za nim wszędzie. Nie obok. Za nim. Z na wpół uniesionymi ramionami. Gotowa złapać go za pasek, gdyby zaczynał upadać. W rok upadł jedenaście razy. Złapała go sześć razy. W pozostałych pięciu nie była wystarczająco szybka. Dwa razy złamał nadgarstek. Elżbieta wiozła go na pogotowie o drugiej w nocy, w szlafroku, z drżącymi dłońmi na kierownicy, pytając samą siebie, czy to był ten upadek, który złamie mu biodro. Albo coś gorszego. Przestała spać całą noc. Przy każdym skrzypnięciu domu, przy każdym dźwięku z łazienki, zrywała się. Nasłuchując. Czekając. Położyła telefon na szafce nocnej. Potem przeniosła się spać na jego stronę łóżka, żeby być bliżej drzwi. Józef przestał chodzić na mecze piłki nożnej wnuka. Elżbieta widziała, jak wymyślał wymówkę. „Dziś jestem trochę zmęczony.” Nie był zmęczony. Bał się. I ona o tym wiedziała. I on wiedział, że ona wie. I żadne z nich nie powiedziało tego na głos. Przestał wyprowadzać psa. Elżbieta przejęła, nie prosząc o to. Przestał otwierać drzwi. Elżbieta zaczęła docierać pierwsza. Przestał chodzić do kuchni po szklankę wody w nocy. Elżbieta zaczęła zostawiać mu jedną na szafce przed snem. Mężczyzna, który przez piętnaście lat trenował drużynę piłkarską dzieci, który własnymi rękami zbudował tylny ganek, który trzydzieści dziewięć lat temu przeniósł ją na rękach przez próg tego domu, nie mógł przejść z sypialni do łazienki bez tego, żeby Elżbieta trzepotała za nim jak asystentka na siłowni. I tego nikt nie mówi opiekunowi o blokadzie chodu w chorobie Parkinsona: To nie tylko jego stopy zastygają. Zastyga też Pani życie. Nie może Pani zostawić go samego. Nie może Pani iść na zakupy bez obaw. Nie może Pani spać bez nasłuchiwania. Staje się Pani siatką bezpieczeństwa na pełny etat dla kogoś, kto był Pani równym partnerem. A żałoba po tym, jak widzi Pani, że się kurczy, że przestaje robić rzeczy, które czyniły GO NIM, to strata, na którą nikt Pani nie przygotowuje. Bo jeszcze tu jest. Ale już go nie ma. I to mnie oburza: Byłem jednym ze specjalistów, do których chodził Józef. I Elżbieta była na każdej konsultacji. Ona prowadziła. Parkowała blisko wejścia. Szła za nim korytarzem. Siadała na sąsiednim krześle i odpowiadała na połowę pytań, bo frustracja powodowała, że zamykał się w środowiskach medycznych. Wiedziała o chorobie Parkinsona męża więcej niż większość moich rezydentów. Przeszukała każdy lek. Znała każdy efekt uboczny. Zapisywała jego epizody blokady w zeszycie. Daty. Godziny. Czas trwania. Wyzwalacze. Nosiła zeszyt na każdą wizytę. I wie Pani, co zrobił każdy z nas? Zwiększyliśmy mu lewodopę. Znowu. „Spróbujmy podnieść dawkę.” „Dodajmy entakapon, żeby wydłużyć działanie.” „Spróbujmy rozłożyć dawki inaczej.” A ona siedziała tam, z zeszytem w ręku, i zawsze zadawała to samo pytanie: „A co konkretnie z blokadą? Bo blokada się pogarsza.” A my zawsze dawaliśmy jej tę samą odpowiedź: „Leki powinny z tym pomóc.” Nie pomagały. Nigdy nie pomogły. Drżenie trochę się poprawiło. Sztywność trochę ustąpiła. Ale blokada? Było GORZEJ. Jego epizody blokady podwoiły się po podniesieniu lewodopy. A Elżbieta siedziała w moim gabinecie, z zeszytem pełnym danych, które to udowadniały, a ja nie miałem jej nic do zaoferowania poza kolejną regulacją dawki. Powiedziała mi później: „Przestałam wierzyć, że konsultacje pomogą pod koniec pierwszego roku. Ale nadal przychodziłam, bo nie wiedziałam, co innego zrobić. Mieliście być ekspertami. I żaden nie miał odpowiedzi.” Miała rację. A ja nie miałem odpowiedzi. Aż jeden emerytowany fizjoterapeuta, na kongresie, powiedział coś, co mnie zmroziło. Październik 2022. Warszawa. Europejski Kongres Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji. Po moim wystąpieniu o wynikach rehabilitacji chodu podszedł do mnie starszy pan. Dr Paweł Wiśniewski. Półemerytowany. Czterdzieści lat w fizjoterapii neurologicznej. Konkretnie w zaburzeniach chodu w chorobie Parkinsona. Spojrzał na moje dane i powiedział coś, czego nigdy nie zapomnę: „Nie ma pan problemu z dopaminą. Ma pan problem z uciszanymi nerwami.” Zapytał, czy mam piętnaście minut. Dałem mu godzinę. To, czego mnie nauczył, powiem teraz Pani, bo zespół medyczny ukochanej osoby prawdopodobnie tego nie wie, a nawet jeśli wie, system, w którym pracują, nie jest przygotowany do działania. Oto co wyjaśnił Paweł: „Blokada chodu to nie awaria mózgu. To fakt, że nerwy ruchowe, które niosą polecenie z mózgu do stóp, stopniowo się uciszają. Miesiąc po miesiącu. Rok po roku. Mózg nadal wysyła sygnał jak zawsze. Ale nerwy stóp od tak dawna nie pracują aktywnie, że przestały na ten sygnał odpowiadać. To nazywamy ciszą neuromotoryczną. A gdy się ustabilizuje, ile byś leków nie regulował mózgowi, nie przełamiesz jej z góry. Musisz ją przełamać od stopy.” Narysował prosty schemat. „To jak odkręcenie kranu z zagiętym wężem. Woda płynie. Ale nie dociera do drugiego końca.” A to oznacza dla Pani, która to widzi: Wszystkie te regulacje tabletek? Pomagają mózgowi wysłać sygnał. Ale jeśli koniec odbiorczy, nerwy stóp i łydek, uciszył się po miesiącach lub latach ograniczonego ruchu, żadna regulacja dawki nie przełamie tej ciszy. Tabletki pomagają wiadomości. Nie naprawiają tego, kto ją otrzymuje. Dlatego blokada nadal się pogarsza mimo „zoptymalizowanego” leczenia. Dlatego Pani zeszyt pokazuje coraz więcej epizodów, nie mniej. Dlatego nadal chodzi na konsultacje, które nie produkują niczego oprócz kolejnej zmiany recepty. To nie dlatego, że lekarze się nie starają. To dlatego, że pracują na niewłaściwym końcu problemu. I to jest część, która zagotowała mi krew: Świat rehabilitacji WIE, jak przełamać ciszę neuromotoryczną. Fizjoterapeuci robią to codziennie w klinikach rehabilitacyjnych. Rytmiczna stymulacja elektryczna reaktywuje uśpiony nerw w ciągu tygodni. Nauka jest opublikowana. To nie jest eksperymentalne. Ale nikt nie zabiera tego do domu. Nikt nie mówi o tym rodzinie, która od lat walczy z blokadą. Dlaczego? Bo nie ma żadnej firmy farmaceutycznej, która sprzedaje reaktywację nerwów. Nie można tego zamknąć w tabletce. Nie ma powracającego dochodu w budzeniu uciszonych nerwów. JEST pieniądz w regulowaniu lewodopy co trzy miesiące. W dodawaniu nowych leków do starych. W konsultacjach u specjalisty, na które go Pani zabiera co osiem tygodni. Ukochana osoba, w standardowym protokole Parkinsona, płaci między 100 a 300 złotych miesięcznie tylko za leki. Plus konsultacje u specjalisty. Plus upadki, które prowadzą na pogotowie. Plus cenę, którą płaci PANI, nieopłacana i nieuznawana opiekunka, która wszystko podtrzymuje. Urządzenie EMS, które przełamuje ciszę ruchową i budzi uśpione ścieżki stóp i nóg? Jednorazowy zakup. System nie został zaprojektowany, aby rozwiązać jego blokadę. Został zaprojektowany, aby zarządzać jego Parkinsonem na zawsze. I został zaprojektowany tak, aby pozostawić Pani niesienie ciężaru wszystkiego, czego nie można naprawić. Paweł nauczył mnie podejścia do przełamywania ciszy ruchowej. Wymaga trzech rzeczy, które dzieją się jednocześnie: Jeden. Bezpośrednia reaktywacja uciszonego nerwu: impulsy elektryczne, które zmuszają nerw ruchowy do wystrzelenia, nawet jeśli miesiącami nie odpowiadał na sygnał mózgu. Budzą bezpośrednio to, co jest uciszone. Dwa. Reedukacja rytmu chodu: urządzenie wyznacza dokładną kadencję naturalnego kroku, podczas gdy ukochana osoba siedzi. Nerw przypomina sobie, jak ma pracować. Mięsień odzyskuje utracony wzorzec. Trzy. Rekonstrukcja mapy stopy w mózgu: każdy skurcz wysyła sygnały z powrotem do mózgu, „jestem tutaj, jestem stopą, która działa”. Mózg, który uznał ten koniec za stracony, włącza go z powrotem do mapy. I po raz pierwszy od lat sygnał mózg-stopa znajduje przebudzonego odbiorcę, który na niego czeka. Nauka jest opublikowana. Rytmiczna stymulacja elektryczna poprawia parametry chodu u pacjentów z chorobą Parkinsona. Wykazano, że stymulacja zmniejsza epizody blokady. To nie jest eksperymentalne. Ale od większości neurologów nigdy Pani tego nie usłyszy. Bo producenci urządzeń nie finansują kongresów neurologicznych. Firmy farmaceutyczne tak. A teraz, problem na który natrafiłem… Większość „stymulatorów stóp” na rynku nie nadaje się do blokady w chorobie Parkinsona. Próbowałem urządzeń TENS. Powierzchowne mrowienie. Nic nie zrobiły z mięśniami pod spodem. Próbowałem wkładek wibrujących do stóp. Wibrowały. Nic więcej. Żadnej aktywacji mięśniowej. Żadnego rytmicznego skurczu. Żadnego zaangażowania nerwu ruchowego. Bo wibracja i TENS to NIE to samo co EMS. TENS stymuluje nerwy czuciowe dla ulgi w bólu. Wibracja wstrząsa skórą. Żaden nie wymusza prawdziwego skurczu mięśniowego. Żaden nie dociera do neuronów ruchowych, które kontrolują krok. Prawdziwy EMS wysyła impulsy elektryczne bezpośrednio do neuronów ruchowych, wymuszając prawdziwy skurcz mięśniowy. Mięśnie stopy dosłownie kurczą się i rozluźniają w rytmie chodu, podczas gdy osoba siedzi na krześle. Mimowolny krok. Nogi wykonują pracę bez tego, żeby mózg musiał ją zainicjować. Próbowałem dziewięciu różnych urządzeń. Każde zawodziło w co najmniej jednym z wymagań. Aż znalazłem NEUROVIĘ. Prawdziwy stymulator EMS stóp. Nie urządzenie TENS. Nie wibrator. Prawdziwa elektryczna stymulacja mięśni, z głęboką penetracją nerwu ruchowego. Z trzema mechanizmami. Bezpośrednią reaktywacją uciszonego nerwu. Reedukacją rytmu chodu. Rekonstrukcją mapy stopy w mózgu. Zbudowana na tych samych protokołach, które są używane w klinikach rehabilitacji neurologicznej. Ten sam mechanizm, który terapeuci zaburzeń ruchowych używają do reedukacji chodu. Jednorazowy zakup. Dziś z 50% zniżką, 179 zł zamiast 360 zł. 20 minut dziennie, podczas gdy siedzi w swoim ulubionym fotelu. I to potrzebuję, żeby Pani usłyszała, jako osoba, która podejmie tę decyzję: Może być tak, że sam tego nie kupi. Nie dlatego, że nie chce się poprawić. A dlatego, że Parkinson robi coś z poczuciem inicjatywy. Po latach pogarszania się mimo robienia wszystkiego dobrze, przestaje się wierzyć, że coś nowego pomoże. Wyuczona bezradność jest realna. Zawiedli ich zbyt wiele razy. Ale czego potrzebuje, to nie więcej leków. To nerwy jego stóp, które od lat są uciszone i mogą znów przemówić. Ale Pani nie przestała szukać. Czyta Pani to teraz, bo odmawia Pani zaakceptowania, że patrzenie, jak zastyga, to po prostu takie są teraz rzeczy. To nie jest poddawanie się. To jest miłość badająca o północy. Pozwolę sobie opowiedzieć, co się stało, gdy dałem to Józefowi. Nie z jego perspektywy. Z perspektywy Elżbiety. Tydzień 1: Przygotowała mu to ona. On był sceptyczny. „Kolejne urządzenie.” Elżbieta się nie kłóciła. Po prostu postawiła mu to przed fotelem i powiedziała „dwadzieścia minut.” Czuł, jak mięśnie się kurczą i rozluźniają, jak nie kurczyły się od lat. Prawdziwe zaangażowanie. Nie powierzchowne buczenie. Palce stóp się zginały, łydki napinały. „Moje nogi chodzą beze mnie”, powiedział. Nerwy, które miesiącami były uciszone, zaczynały znowu odpowiadać. Elżbieta po raz pierwszy od miesięcy zobaczyła, jak się uśmiecha. Tydzień 2: Zadzwoniła. Nie on. Ona. „Przeszedł przez drzwi kuchni bez zatrzymywania. Nawet nie zauważył, dopóki mu nie wskazałam.” Cisza ruchowa zaczynała ustępować. Jedne przeszłe drzwi dziś, cały korytarz jutro. Drzwi. Jego najgorszy wyzwalacz. Przy których Elżbieta trzymała go od dwóch lat. I przeszedł je frontalnie. Powiedziała mi, że poszła do łazienki i płakała. Nie ze smutku. Łzy ulgi. Takie, których nie pozwalasz zobaczyć, bo tak długo trzymasz wszystko, że puszczenie wydaje się niebezpieczne. Tydzień 4: Epizody blokady spadły z 8 do 12 dziennie na 3 do 4. Długość kroku widocznie rosła. Powłóczenie przechodziło w krok. Elżbieta przestała chodzić za nim po domu. Chodziła obok. On zauważył. Nic nie powiedział. Ale ona widziała, jak lekko się prostuje. Tydzień 8: Pełna ocena chodu. Epizody blokady na 1 do 2 dziennie, każdy krótszy niż 3 sekundy. Prędkość chodu poprawiła się o 34%. Poszedł na mecz piłki nożnej wnuka. Stał na linii bocznej. Nie zastygł ani razu. Elżbieta zostawała potem w samochodzie i zadzwoniła do córki. „Twój ojciec dziś stał na meczu. Przez cały mecz. Nie zastygł. Nie upadł. Stał tam i patrzył, jak dawniej.” Córka zapytała, czy wszystko w porządku. Elżbieta powiedziała: „Dziś odzyskałam go trochę. Tylko trochę. Ale to najwięcej, co miałam w ciągu trzech lat.” Potem wprowadziłem to u wszystkich moich pacjentów z blokadą. Dwudziestu trzech pacjentów w ciągu następnych sześciu miesięcy. Wyniki były stałe: Średnie zmniejszenie epizodów blokady: 67% w szóstym tygodniu. Średnia poprawa prędkości chodu: 28%. Średni wzrost dziennej przebytej odległości: 41%. Liczba pacjentów, którzy upadli podczas okresu próbnego: 2, w porównaniu do ich łącznej średniej 14 upadków na 6 miesięcy. I wynik, który najbardziej miał znaczenie dla rodzin: 19 z 23 opiekunów powiedziało, że czują się „mniej przestraszeni” po raz pierwszy od lat. Nie tylko pacjenci się poprawiający. Ludzie wokół nich znowu oddychający. To jest podejście, o którym Pani nie mówią. Bo w chwili, gdy te uciszone nerwy znów się aktywują, mięśnie znów odpowiadają na sygnały mózgu. Blokady są krótsze. Potem rzadsze. Potem rzadkie. I każda blokada, która się nie zdarza, to upadek, który się nie zdarza. Pogotowie, które się nie dzieje. Złamane biodro, które się nie dzieje. Noc snu, którą się odzyskuje. Nie przestaje leków. Lewodopa nadal pomaga mózgowi wysłać sygnał. Ale teraz sygnał ma gdzie wylądować. Kto odbiera, jest przebudzony. To nie jest lekarstwo na Parkinsona. Nic nim nie jest. Ale leczy element układanki blokady, którego Pani tabletki nie mogą dotknąć, uciszone nerwy stóp i nóg. Teraz potrzebuję, żeby Pani zrozumiała coś o czasie: Im dłużej te nerwy pozostają uciszone, tym trudniej je reaktywować. Rok 1 do 2 objawów blokady: nerwy są uciszone, ale do odzyskania. Odpowiedź na EMS jest szybka. Większość pacjentów widzi zauważalną poprawę w 4 do 6 tygodni. Rok 2 do 4: nerwy są głębiej uciszone. Powrót do zdrowia trwa dłużej. 6 do 10 tygodni. Ale nadal bardzo osiągalny. Powyżej 4 lat: nerwy zaczęły strukturalnie słabnąć. Poprawa jest nadal możliwa, ale wolniejsza i mniej pełna. Józef był w roku 3. Odpowiedział cudownie. Ale pacjenci, którzy zastygali 5 lub więcej lat, poprawili się mniej dramatycznie. Okno się zwęża. Jeśli ukochana osoba zastyga od ponad roku, jego nerwy ruchowe są co miesiąc cichsze. Każdy miesiąc oczekiwania to miesiąc, w którym te nerwy są trudniejsze do osiągnięcia. Tabletki tego nie naprawią. Następna regulacja dawki nie będzie tą, która zadziała. Pani już o tym wie. Stymulator EMS NEUROVIA ma 30-dniową gwarancję zwrotu pieniędzy. Jeśli nie zadziała, nic Pani nie płaci. A dziś, przy zakupie, jest z 50% zniżką, 179 zł zamiast 360 zł. Nie ma ryzyka w wypróbowaniu, z wyjątkiem czasu, który Pani traci przez nieprzetestowanie. I szczerze? Spędziła Pani lata patrząc, jak konsultacje nic nie produkują. Zabrała go Pani do specjalistów, którzy regulowali leki, które nie pomogły w blokadzie. Wydała Pani setki złotych miesięcznie w systemie, który zarządza, ale nigdy nie rozwiązuje. To jest 179 zł. 20 minut dziennie w jego fotelu. 30 dni, aby zobaczyć, czy działa, czy zwrócą pieniądze. Robiła Pani trudniejsze rzeczy niż ta. Robi Pani trudniejsze rzeczy niż ta codziennie. Bo system medyczny nie przyjdzie, aby naprawić jego blokadę. Są zbyt zajęci regulowaniem tabletek, które nie mogą budzić uciszonych nerwów. Ale Pani nie jest systemem medycznym. Pani jest tą, która go kocha. I czasami jest to ta osoba, która znajduje odpowiedź, której system nigdy nie znajdzie. Emerytowany fizjoterapeuta nauczył mnie w ciągu godziny więcej o blokadzie niż to, czego nauczyłem się w ciągu dwóch dekad rehabilitacji neurologicznej. Nadszedł czas, aby przekazać lekcję temu, kto naprawdę coś z nią zrobi. Niech Pani po niego pójdzie dla niego. PS: Może stawiać opór przed spróbowaniem czegoś nowego. To Parkinson mówi, nie on. Lata rozczarowań budują mur. Nie potrzebuje Pani jego zgody, żeby o to prosić. Wystarczy postawić mu to przed fotelem i powiedzieć „dwadzieścia minut. Spróbuj i tyle.” Tak zrobiła Elżbieta. I wszystko zmieniła. PS2: Jeśli jego blokada pogarsza się od ponad dwóch lat, okno zwęża się z każdym miesiącem. Jego następna wizyta jest za tygodnie. Ocena następnej regulacji dawki trwa tygodnie. I prawdopodobnie i tak nie pomoże blokadzie. To przychodzi w ciągu dni. Im szybciej jego nerwy otrzymają bodziec, tym bardziej są do odzyskania. Niech Pani nie czeka, aż system naprawi to, czego system nigdy nie został zaprojektowany, aby naprawić. PS3: Elżbieta: „Spędziłam trzy lata chodząc za moim mężem jak ochroniarz. Każde drzwi. Każdy obrót. Każde pójście do łazienki. Byłam wyczerpana i przerażona, i przestałam spać całą noc. Osiem tygodni po tym, jak postawiłam mu NEUROVIĘ przed krzesłem, poszedł do skrzynki pocztowej i wrócił, sam. Zostałam w oknie patrząc na niego. Nie poszłam za nim. Po raz pierwszy od trzech lat, nie poszłam za nim. 179 zł. Tyle kosztowało przestać się bać za każdym razem, gdy wstaje.” 👉 https://twojsklep24h.com/products/neurovia